La FDA responde después de que la instaran a retirar del mercado la vacuna de Pfizer por fragmentos de ADN

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) se niega a retirar del mercado la vacuna COVID-19 de Pfizer, promoviendo la opinión de que la inclusión de una secuencia de ADN no revelada previamente que deja fragmentos no es motivo de preocupación.

La FDA no está obligada a retirar del mercado la vacuna COVID-19 de Pfizer ni otras inyecciones contra el COVID-19, dijo una portavoz de la agencia a The Epoch Times por correo electrónico.

“Con más de mil millones de dosis de vacunas de ARNm administradas, no se han identificado problemas de seguridad relacionados con la secuencia o la cantidad de ADN residual. Con respecto a las vacunas de ARNm aprobadas por la FDA, la evidencia científica disponible respalda la conclusión de que son seguro y eficaz”, añadió la portavoz.

La FDA no proporcionó ninguna evidencia que respalde su posición.

El correo electrónico llegó en respuesta a 10 preguntas sobre la inclusión de la secuencia de ADN del virus simio 40 (SV40) en la inyección de Pfizer-BioNTech.

The Epoch Times ha presentado una consulta sobre la Ley de Libertad de Información para intentar descubrir cuándo la FDA se enteró de la secuencia y de quién. La FDA negó el procesamiento acelerado de la solicitud, alegando que no existe una “necesidad imperiosa” de proporcionar rápidamente la información.

Varias agencias extranjeras, incluida 

Health Canada , han confirmado la evaluación de científicos externos de que la vacuna contiene la secuencia de ADN. También dijeron que Pfizer no destacó la inclusión en las presentaciones regulatorias.

La FDA no respondió a una serie de preguntas sobre la secuencia, ni siquiera cuándo se enteró la agencia de su inclusión y si se enteró a través de Pfizer.

Pfizer y su socio, BioNTech, no han respondido a las consultas.

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