Informe 74: Las nanopartículas lipídicas corrompen la naturaleza

5 de junio de 2023 • por A War Room/DailyClout Pfizer Documents Analysis Project Informe voluntario, editado por Chris Flowers, MD

NTRODUCCIÓN

Este informe profundiza en la historia de las nanopartículas lipídicas, así como en su uso por parte de las compañías farmacéuticas como carcasa para el ARNm en las vacunas contra el COVID. Concluye que el uso de nanopartículas de lípidos para administrar ARNm causa daños generalizados y significativos al cuerpo humano.

Sin las nanopartículas de lípidos, el ARNm no puede ingresar a las células humanas y el cuerpo reconocería el ARNm como extraño y lo destruiría. Para permitir que el ARNm viaje por todo el cuerpo, el ARNm está encerrado en nanopartículas de lípidos.

Las nanopartículas de lípidos son moléculas de grasa sintética que imitan las moléculas de grasa natural. Esto significa que el cuerpo no los reconoce como una amenaza y no son destruidos por la respuesta inmunitaria como un invasor extraño, lo que les permite ingresar y liberar su carga de ARNm dentro de las células. Luego, el ARNm toma el control y engaña a las células para que sinteticen su proteína extraña.

LAS NANOPARTÍCULAS LÍPIDAS CORRUPTAN LA NATURALEZA

Las nanopartículas lipídicas (LNP) son lípidos sintéticos desarrollados en el laboratorio, y la tecnología tiene muchas incógnitas. La tecnología es tan nueva que no hay estudios a largo plazo sobre sus impactos en la salud. Sin embargo, los estudios realizados antes de que se concediera a Pfizer la Autorización de uso de emergencia (EUA) revelaron que los LNP viajan por todo el cuerpo y se acumulan en la mayoría de los órganos, si no en todos. Pfizer le dijo al mundo que su medicamento de terapia génica de ARNm permanece en el brazo en el que se inyecta, a pesar de que el gigante farmacéutico sabía por su propio estudio de biodistribución que eso era una mentira. [“Un estudio de distribución tisular de una formulación de ARNm de nanopartículas lipídicas marcadas con [3H] que contiene ALC-0315 y ALC-0159 después de la administración intramuscular en ratas Wistar Han”] https://www.phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M4_4223_185350.pdf, págs. 23-27.]

Este informe traerá hechos y brindará claridad y motivación para que los lectores investiguen por sí mismos, decidan si les están diciendo la verdad y luego determinen si realmente quieren tomar un medicamento de terapia génica experimental.

NANOPARTÍCULAS DEL PASADO

En la naturaleza, las nanopartículas siempre han existido. Los nanotubos de carbono, descubiertos en el revestimiento de la cerámica de la India que data del 600 al 300 a. C., permitieron que durara siglos. Sin embargo, no hay forma de saber si los nanotubos estaban allí por accidente o no. También encontrado alrededor del año 900 d. C., el acero de Damasco contenía nanocables de cementita, y se desconocen los orígenes y cómo se fabricaron. (https://www.indiatvnews.com/news/india/las-nanoestructuras-humanas-más-antiguas-conocidas-fechadas-en-600-bc-descubiertas-en-tamil-nadu-antiguos-artifacts-666406) (Imagen TEM de nanocables de cementita en acero de Damasco: https://www.researchgate.net/figure/TEM-image-of-cementite-nanowires-in-Damascus-Steel-a-and-b-Carbon-nanotubes-in_fig2_258434890)

En la Mesopotamia del siglo VIII, que es el actual Irak, los artesanos eran conocidos por crear un efecto brillante en la superficie de una vasija conocido como Lusterware. El proceso consistió en aplicar una mezcla que incluía nanopartículas metálicas aplicadas sobre elementos previamente vidriados, dándole un brillo metálico iridiscente. (https://www.thoughtco.com/what-is-lustreware-171559)

El amanecer de los sintéticos

La nanotecnología moderna comenzó en 1833 cuando la palabra “polímero” fue introducida por un químico sueco de renombre mundial, Jöns Jakob Berzelius.

Un año más tarde, introdujo el término “isómero”, es decir, sustancias con propiedades idénticas pero diferentes. En otras palabras, las sustancias tienen el mismo número y tipos de átomospero difieren porque la disposición de los átomos hace que tengan estructuras químicas diferentes. (https://www.britannica.com/biography/Jons-Jacob-Berzelius/Química orgánica)

Posteriormente, esto ayudó a lanzar una explosión de nuevos polímeros sintéticos en las décadas de 1930 y 1940, especialmente después de la Segunda Guerra Mundial, incluidos el cloruro de polivinilo (PVC), el poliuretano (PU), las fibras de nailon, el neopreno (caucho sintético), el politetrafluoroetileno (PTFE o teflón), y poliestireno (PS). De repente, las fibras sintéticas, las películas, los plásticos, los cauchos, los revestimientos y los adhesivos estaban por todas partes. (https://www.azom.com/article.aspx?ArticleID=19088,https://www.polyplastics.com/en/pavilion/beginners/01-05.html, https://www.globalspec.com/reference/32095/203279/chapter-twelve-synthetic-petroleum-based-polymers,https://theconversation.com/if-plastic-comes-from-oil-and-gas-which-come-originally-from-plants-why-isnt-it-biodegradable-179634, yhttps://www.ifc.org/wps/wcm/connect/f0879328-5764-4004-a5c4-1ce906701170/Final%2B-%2BPetroleum-based%2BPolymers%2BMnfg.pdf?MOD=AJPERES&CVID=jkD2Egn&id=13231530.)

Pero estos polímeros derivados del petróleo contrastan con los biopolímeros. Los biopolímeros son polímeros de fuentes naturales y se pueden producir químicamente a partir de materiales biológicos o están hechos por organismos vivos.

EL DESCUBRIMIENTO DE LOS LIPOSOMAS

En 1965, Alec D. Bangham, un biofísico británico descubrió los liposomas (derivados de dos palabras griegas: lipo (“grasa”) y soma (“cuerpo”)),

y compuesto principalmente de fosfolípidos, que son lípidos complejos que contienen fósforo y vesículas bicapa lipídicas cerradas.

Bangham descubrió que los liposomas se podían producir espontáneamente en agua. Estas fueron las primeras versiones de nanopartículas lipídicas. Los liposomas se convirtieron en la plataforma de administración de fármacos más estudiada y reconocida debido a su biocompatibilidad y biodegradabilidad, lo que resultó en reacciones adversas mínimas. Actualmente se utilizan en productos para el cuidado de la piel y también en suplementos nutricionales. (https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(10)60950-6.pdfyhttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0924224401000449)

Los liposomas utilizados para tratamientos farmacológicos han enfrentado desafíos, incluida la estabilidad y el almacenamiento deficientes, y se ven afectados por el pH y la temperatura. Tienen una baja tasa de encapsulación debido a un problema de fugas con fármacos solubles en agua. Ahora, el uso de liposomas PEGilados ayuda a mejorar las eficiencias de encapsulación y el tamaño de las partículas, otorgándoles un efecto “sigiloso”, lo que aumenta su tiempo de circulación en el organismo. La investigación está en curso. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650041/yhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32431154/)

LIPOSOMAS Y NANOPARTÍCULAS LÍPIDAS

Los liposomas son huecos con uno o más anillos de bicapas lipídicas y son vesículas esféricas que rodean un núcleo acuoso, que se utilizan como transportadores de fármacos, compuestos principalmente de fosfolípidos y otros lípidos fisiológicos.

Los LNP se elaboran con componentes lipídicos o grasos distintos de los fosfolípidos. Son lípidos sintéticos y semisintéticos novedosos que tienen mayor estabilidad porquereactivosactuar muy lentamente. Los LNP tienen una forma y una estructura más rígidas, y esto les otorga ventajas significativas sobre los liposomas.

El término ‘nanopartícula lipídica’ se originó en la década de 1990. Big Pharma parece tener la vista puesta en revolucionar la atención médica utilizando LNP. Los LNP son pequeñas bolas de grasa, medidas en nanómetros, con un tamaño de menos de 200 nm. Un nanómetro es la mil millonésima parte de un metro. En comparación, el ancho de un cabello humano es de 80 000 nm a 100 000 nm.

La ciencia detrás de los LNP es una idea tomada de la naturaleza. Se crean utilizando una estructura similar a una micela que contiene las moléculas del fármaco en un núcleo no acuoso rodeado y protegido por una membrana de doble capa de diferentes lípidos. Con la terapia génica, es la pseudouridina artificial encapsulada (ARNm de Pfizer) que se lleva a las células, donde se deposita y se usa para producir proteína de punta. (https://www.bocsci.com/blog/overview-of-lipid-nanoparticle/)

Ilustración de una micela de doble capa con ARNm en el centro

Este proceso de introducción artificial de ácidos nucleicos (ADN o ARN) en las células solo es posible gracias a la capacidad de los LNP para imitar las moléculas de grasa naturales y, por lo tanto, familiares. Este mimetismo le da a los LNP la capacidad de aumentar la biodistribución en todo el cuerpo y, por lo tanto, circular más tiempo en el cuerpo sin que el sistema inmunitario los detecte. Esto es posible gracias al desarrollo de portadores basados ​​en lípidos y polímeros llamados fosfolípidos PEGilados o polímero de polietilenglicol (PEG), un hidrogel que recubre la nanopartícula lipídica y la ayuda a imitar la membrana biológica. Sin él, el sistema inmunitario destruiría rápidamente el ARNm como el enemigo invasor que es. Los LNP son un peligro porque secuestran células y hacen que liberen la pseudouridina artificial encapsulada que llevan a las células para que se produzca una proteína de pico extraña.

CONTENIDO DEL FÁRMACO PARA LA TERAPIA GÉNICA COVID-19 MRNA-LNP DE PFIZER

COMIRNATY ^® es la versión aprobada por la FDA de BNT162b2, el producto de “vacuna” EUA COVID de Pfizer. Aunque no está disponible en los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y Pfizer lo presentan indistintamente, con la única diferencia de uno de los tampones líquidos dentro de la solución. La formulación de LNP es idéntica y se denomina PF-07305885 (BNT162b2) y lípidos. (https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2183-09.pdf) (https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c04996  ) y (https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M2_26_pharmkin-write-summary.pdf) (https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M5_5351_c4591001-fa-interim-protocol.pdf#page=1053)

La hoja de datos de seguridad y peligros de Pfizer brinda información muy limitada (https://safetydatasheets.pfizer.com/DirectDocumentDownloader/Document?prd=PF00092~~PDF~~MTR~~PFEM~~EN). A continuación se encuentran los componentes declarados de Pfizer, junto con la información que este autor encontró para cada uno, así como las advertencias que se encuentran adjuntas a varios de los componentes:

“(ADVERTENCIA Este producto no es para uso humano o veterinario)”
“(Solo para uso en investigación. No destinado para uso diagnóstico o terapéutico)”

Hay cuatro lípidos en el fármaco de terapia génica BNT162b2 de Pfizer

LÍPIDOS ESTRUCTURALES

1. ALC-0315  : ((4-hidroxibutil) azanediil) bis (hexano-6,1-diil) bis (2-hexildecanoato), un nuevo lípido sintético, “propiedad” de Acuitas Therapeutics, y se usa en combinación con otros lípidos para formar nanopartículas lipídicas. Un fosfolípido constituye la estructura básica de la pared de nanopartículas, moléculas modeladas a partir de los fosfolípidos que se encuentran en las células vivas. Es un lípido catiónico ionizable cuya carga positiva se une al ARNm cargado negativamente. Tiene carga positiva a un pH ácido pero neutral en la sangre. La sensibilidad al pH es beneficiosa para la entrega del ARNm en las células porque los lípidos neutros tienen menos interacciones con las membranas cargadas negativamente de las células sanguíneas, lo que lo hace más biocompatible. (https://broadpharm.com/product-categories/lipid/ionizable-lipid)
2. ALC-0159  – 2- [(polietilenglicol)-2000]-N, N-ditetradecilacetamida – el segundo lípido sintético novedoso propiedad de Acuitas Therapeutics. Es un conjugado de PEG/lípido (es decir, lípido PEGilado), hidrogel de PEG, y proporciona una capa hidratante que rodea la nanopartícula. (https://www.sinopeg.com/2-polietileno-glicol-2000-nn-ditetradecylacetamide-alc-0159-cas-1849616-42- 7_p477.html) Es funcional y ayuda a controlar la vida y el tamaño de las partículas, proporciona una capa hidratante que aumenta la estabilidad, ayuda a prevenir la agregación (aglutinación) y prolonga la circulación dentro del cuerpo.

LÍPIDOS FUNCIONALES

1. DCPC  – 1,2-Distearoyl-sn-glcerc-3-fosfocolina – un (semi sinteticofosfatidilcolina que es un lípido neutro estructural utilizado como componente de la pared externa de la LNP. Tiene una forma cilíndrica que permite que sus moléculas formen una fase en capas, estabilizando la estructura de las nanopartículas lipídicas. (https://www.sinopeg.com/1-2-distearoyl-sn-glicero-3-fosfocolina-dspc-cas-816-94-4_p478.html)
2. Colesterol  : le da al LNP una forma polimórfica que ayuda a que el ARN mensajero (ARNm) entre en las células. También ayuda a la fluidez de una membrana lipídica dependiendo de la temperatura, permite que los ingredientes encapsulados sean transportados por la sangre y es un constituyente principal dentro del LNP. Como grasa ayudante, mejora la entrega y la estabilidad celular, además de contribuir a la estructura del LNP. (https://www.scbt.com/p/colesterol-57-88-5/)

El papel del colesterol en los LNP.

(https://www.researchgate.net/figure/Impact-of-b-sitosterol-on-nanoparticle-structure-and-morphology-a-Cryo-TEM-showing_fig3_339383839)

ARNm

ARNm (ARN mensajero)  : tiene muchos nombres diferentes indicados por Pfizer en la hoja de seguridad: Tozinameran es el nombre genérico de BNT162b2, y también se usa el nombre COMIRNATY ^{® .} Además, aparece como PF-07302048 que contiene PF-07305885 (BNT162b2); CorVAC que contiene PF-07305885 (BNT162b2); CoVVAC que contiene PF-07305885 (BNT162b2); vacuna COVID que contiene PF-07305885 (BNT162b2); Vacuna COVID-19 que contiene PF-07305885 (BNT162b2); BNT162b2 (número de código de BioNTech BNT162 y número de código de Pfizer PF-07302048).

El ARN mensajero es una versión generada sintéticamente de la proteína de pico del coronavirus, modificada para hacerla más biodisponible mediante la introducción de análogos a la secuencia de ARN cultivada en la bacteria E-Coli. “El ARNm resultante se conoce como ARN modificado por nucleósidos (modRNA); Mutaciones portadoras de proteína de pico de SARS-CoV-2 de longitud completa que preservan los sitios sensibles a la neutralización”. (https://www.whatdotheyknow.com/cy/request/lipid_related_impurity_issues_fo?unfold=1#incoming-2018693,https://www.sartorius.com/download/921508/bioprocess-int-production-purification-mrna-publication-en-j-1–data.pdf, yhttps://www.whatdotheyknow.com/cy/request/contamination_exact_ingredients#incoming-1993940)

(PF-07305885): un ingrediente misterioso que se enumera por separado y se nombra en la hoja de seguridad de Pfizer.

El ARNm en sí está envuelto por ALC-0315 y colesterol dentro del LNP:

Imagen del Journal of Allergy and Clinical Immunology

(https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(21)00565-0/texto completo)

INGREDIENTES NO DIVULGADOS

Pfizer no reveló que el tetrahidrofurano, un carcinógeno sospechoso, es un solvente utilizado en la fabricación del ALC-0159. Hay otros ingredientes que se usaron en la fabricación de este medicamento pero que no se divulgaron al público, porque la divulgación supuestamente expondría un secreto comercial. En algunos casos, los ingredientes, como los coadyuvantes de procesamiento, se usan sin datos que muestren cuánto se permitió en el producto terminado. Los ejemplos incluyen etanol; tampón de citrato; HEPES (ácido 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinaetanosulfónico), un agente tampón de ácido sulfónico zwitteriónico; EDTA; derechos residuales de autor; sustancias o compuestos metálicos; y subproductos. Además, no se ha dicho al público qué estándares de control de calidad se aplicaron o quién regulaba el proceso de fabricación de principio a fin.

Ha habido muchas solicitudes de esta información, pero los gobiernos, incluido el Reino Unido, han denegado las solicitudes de libertad de información (FOI) bajo “Excepciones absolutas y calificadas”. Además de afirmaciones como  “No divulgamos secretos comerciales sobre la fabricación y control de ningún medicamento o sus ingredientes. Los niveles de ingredientes, impurezas y degradantes están controlados en todos los medicamentos autorizados para que sean seguros”.  (https://www.gov.uk/government/publications/freedom-of-information-responses-from-the-mhra-week-commancing-7-february-2022/freedom-of-information-request-on-the- aprobación-regulatoria-de-la-vacuna-covid-19-pfizer-foi-22462) Por lo tanto, al público no se le ha dado una respuesta real, así como tampoco transparencia.

CUATRO SALES

Hay cuatro sales en la vacuna de ARNm de Pfizer que se usan para mantener constante su pH a lo largo del tiempo. Dos de estas sales, el fosfato de potasio monobásico y el dihidrato de fosfato de sodio dibásico, también se usan en algunosfarmacéutico tratos, así como en fertilizantes y como aditivos alimentarios. El cloruro de potasio y el cloruro de sodio (es decir, la sal de mesa) son sustancias naturales comunes.

1. Cloruro de potasio  : un agente amortiguador que se usa para evitar que una solución se vuelva demasiado ácida o básica. (https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/7447-40-7)
2. Fosfato disódico dihidrato  : un tampón que se usa para evitar que una solución se vuelva demasiado ácida o básica. (https://www.scbt.com/p/sodio-fosfato-dibásico-dihidrato-10028-24-7)
3. Cloruro de sodio  : un agente amortiguador que se usa para evitar que una solución se vuelva demasiado ácida o básica. (https://www.healthline.com/health/cloruro-de-sodio)
4. Fosfato de potasio  : un agente amortiguador que se usa para evitar que una solución se vuelva demasiado ácida o básica. (https://www.jostchemical.com/products/potassium/productcode2672/)

OTROS INGREDIENTES

• Agua desionizada  : líquido neutro para mezclar y disolver ingredientes. ( https://www.emdmillipore.com/US/en/product/Water,MDA_CHEM-101262)
• Sacarosa  : ayuda a estabilizar los ingredientes, especialmente a bajas temperaturas. (https://www.chemsrc.com/en/cas/57-50-1_951450.html)
• Trometamina  : “La trometamina (también conocida como “Tris”) es un reductor de ácido en la sangre que se usa para estabilizar a las personas con ataques cardíacos”. Esta adición se encontró enterrada en la página 14 en el papeleo de Pfizer presentado a la FDA. (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tromethamine)
• Clorhidrato de trometamol : un compuesto de amina para el control del pH de la acidosis metabólica. (https://www.chemsrc.com/en/cas/1185-53-1_895497.html)

Los siguientes dos ingredientes fueron descubiertos por una solicitud de libertad de información (FOI) de un médico del Reino Unido (UK) al gobierno del Reino Unido que solicitó la divulgación de todos los ingredientes de la vacuna. Solo se revelaron dos ingredientes con una declaración de que toda la demás información está protegida y no se compartirá. Ambos “se agregaron a la lista de excipientes en la Sección 6.1 del SmPC para el fármaco experimental de Pfizer con el fin de ajustar el pH. Ninguno de los dos figura en la Tabla 2 del Resumen de las bases para la acción reglamentaria (SBRA) de Pfizer”. (https://www.whatdotheyknow.com/request/834758/response/1999194/attach/html/4/Freedom%20of%20Information%20request%20NaOH%20and%20HCl%20Excipients%20in%20Pfizer%20s%20SmPC%20for% 20Comirnaty.txt.html)

Hidróxido de sodio : esta es lejía , una base inorgánica altamente cáustica y reactiva. (https://www.chemicalsafetyfacts.org/hidróxido-de-sodio)

Ácido clorhídrico  : una solución a base de agua o acuosa de gas cloruro de hidrógeno, también conocida como ácido muriático; un ácido muy fuerte. (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hydrochloric-acid)

JUNTARLO: CONGELADO, NO AGITAR, NO REVOLVER

Pfizer encapsula el ARNm dentro del LNP a través de métodos de producción sintética, un proceso que ejecuta una solución de los lípidos junto con otra solución que contiene el ARNm en un tampón, como el ácido acético, y luego los pasa por un mezclador de microfluidos. Estas dos soluciones están cerca una de la otra a medida que pasan por el mezclador y se combinan espontánea y rápidamente formando LNP con ARNm encerrado en su interior.

Se embotellan y deben almacenarse en congeladores de temperatura ultrabaja de -60 °C a -80 °C (o -76 °F a -112 °F).

Enfriar y evitar la luz solar o la luz ultravioleta (UV), así como agitar el vial, ayuda a ralentizar las reacciones químicas llamadas oxidación. La oxidación degrada el LNP y provocará fugas y aglomeraciones de los lípidos. Las instrucciones indican que los viales de LNP/ARNm deben descongelarse antes de su uso. Los viales pueden almacenarse entre -25 ºC y -15 ºC (-13 ºF y 5 ºF) solo durante dos semanas.

El Dr. Chris Flowers hizo un informe sobre el control de calidad de las vacunas en el que afirma:

“El control de calidad es un problema importante dado que el ARNm es muy inestable, según lo informado por la Agencia Europea de Medicamentos y publicado en el British Medical Journal ( BMJ ) (https://www.bmj.com/content/372/bmj.n627), y la plataforma LNP es difícil de acertar de manera consistente, tanto por el tamaño de las partículas como por la distribución del ARNm dentro de ellas (https://www.globalresearchonline.net/journalcontents/v18-1/15.pdf).

Además, existen problemas técnicos con la plataforma mRNA/LNP que requieren congeladores de temperatura ultrabaja para mantener la integridad de estas partículas de lípidos, ya que están sujetas a la degradación oxidativa donde los lípidos se forman en grumos. De hecho, hay muchos problemas con el almacenamiento y el transporte de LNP, ya que su integridad puede destruirse fácilmente con una sacudida vigorosa, incluido el uso del transporte por carretera”. (https://dailyclout.io/failure-of-serialization-by-pfizer-incumplió-las-reglas-farmacéuticas establecidas/)

El protocolo de Pfizer exige que se inspeccione el contenido del vial antes de su uso y que debe aparecer como una suspensión de color blanco a blanquecino que puede contener partículas blancas a blanquecinas, opacas y sin forma. Si parece descolorido o tiene otras partículas, debe desecharse. Dependiendo de la formulación, es posible que sea necesario agregar una solución salina antes de su uso. Luego, el vial debe invertirse suavemente 10 veces, no agitarse y desecharse después de seis horas. (https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=48c86164-de07-4041-b9dc-f2b5744714e5#section-2.1)

Los cambios en la apariencia de LNP/mRNA se deben a reacciones químicas en el compuesto farmacológico. A medida que se degrada, una o más sustancias pueden transformarse en otra cosa. Hay una pérdida de electrones, que siempre ocurre acompañada de una reducción oxidativa y es también la razón por la cual los medicamentos tienen una vida útil limitada.

Ya sea por errores en el protocolo de almacenamiento, manipulación y administración o no, se produce una transformación química . Sin embargo, sucederá más rápido si el protocolo no se sigue correctamente. Se estipula la congelación bajo cero, la refrigeración, el tiempo de uso limitado, la no exposición a la luz solar o a la luz ultravioleta y la no agitación, lo que ayuda a ralentizar las reacciones químicas. Sin embargo, es un protocolo difícil de cumplir en todos los casos. Si los LNP se descomponen, filtran su carga de fármaco de terapia génica de ARNm, por lo que menos ARNm ingresa a las células.

MÁS INGREDIENTES NO REVELADOS

En su ficha administrativa, Pfizer menciona la posibilidad de ver “otras partículas” en los viales. ¿Por qué habría “otras partículas”? (https://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=17227&format=pdf) ¿Podría deberse a la degradación y/o no se revelan sus otros componentes, o ambos? Científicos, médicos y otros investigadores han analizado y descubierto otros elementos en los viales de medicamentos para el COVID-19, ingredientes que Pfizer y otras compañías no han publicado, divulgado, explicado o negado categóricamente la existencia en sus formulaciones. Se observaron motas negras y una sustancia similar a un metal en estos viales, y un grupo de científicos alemanes independientes encontró componentes tóxicos que son elementos metálicos en los viales de vacunas de AstraZeneca, Pfizer y Moderna. (https://childrenshealthdefense.org/defender/toxic-metallic-compounds-covid-vaccines-german-scientists/)

Estos científicos afirman que sus resultados han sido confirmados mediante las siguientes técnicas de medición: “Microscopía electrónica de barrido, espectroscopía de rayos X de energía dispersiva, espectroscopía de masas, análisis de plasma acoplado inductivamente, microscopía de campo claro, microscopía de campo oscuro y diagnóstico de imágenes de sangre viva, así como como análisis de imágenes mediante Inteligencia Artificial.” (https://childrenshealthdefense.org/defender/toxic-metallic-compounds-covid-vaccines-german-scientists/)

Sus hallazgos son los siguientes:

Los científicos alemanes también realizaron un análisis de sangre en personas vacunadas y no vacunadas y proporcionaron imágenes de sus hallazgos, que también enviaron a las autoridades gubernamentales alemanas para su revisión. Muchos otros han realizado análisis del contenido de los viales con hallazgos similares. (https://childrenshealthdefense.org/defender/toxic-metallic-compounds-covid-vaccines-german-scientists/)

¿UNA CRISIS MÉDICA?

Cientos de médicos, científicos y otros profesionales de más de 34 países firmaron y presentaron un manifiesto que declara una crisis médica internacional causada por las inyecciones de ARNm de LNP de COVID-19. (https://www.thegatewaypundit.com/2022/09/group-doctors-scientists-professionals-34-countries-declare-international-medical-crisis-due-diseases-deaths-caused-covid-19-vaccines/)

La declaración de crisis médica establece:

“Se ha informado oficialmente una gran cantidad de efectos secundarios adversos, incluidas hospitalizaciones, discapacidades permanentes y muertes relacionadas con las llamadas ‘vacunas COVID-19’.  El número registrado no tiene precedentes en la historia mundial de la vacunación. 

Al examinar los informes sobre VAERS de los CDC, el Sistema de Tarjeta Amarilla del Reino Unido, el Sistema de Monitoreo de Eventos Adversos de Australia, el Sistema EudraVigilance de Europa y la Base de Datos VigiAccess de la OMS, hasta la fecha ha habido más de 11 millones de informes de efectos adversos y más de 70,000 muertes relacionadas a la inoculación de los productos conocidos como ‘vacunas covid’.

Sabemos que estos números representan casi entre el 1% y el 10% de todos los eventos reales. Por ello, consideramos que estamos ante una grave crisis médica internacional, que debe ser aceptada y tratada como crítica por todos los Estados, instituciones de salud y personal médico a nivel mundial”.

El cambio crítico absoluto exige una parada mundial de todas las contramedidas de ARNm.

INVASIÓN DE NANOPARTÍCULAS

La nanotecnología y las nanopartículas ahora se utilizan en electrónica, atención médica, productos químicos, cosméticos, compuestos y energía. Las nanopartículas son extremadamente pequeñas, de 1nm a 100nm, en tamaño y no son visibles para el ojo humano. Su movimiento no se puede controlar, y existe la incapacidad de predecir los resultados del cambio de moléculas, lo que puede significar resultados no deseados.

Puede haber problemas de salud importantes, como tumores malignos, para quienes manipulan nanopartículas, ya que pueden ingresar al cuerpo a través de la piel o la inhalación. Una vez en el cuerpo, es difícil, si no imposible, sacarlos. (https://www.scientificworldinfo.com/2019/04/aplicaciones-de-la-nanotecnología-beneficios-desafíos-y-riesgos.html, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/opinions_layman/en/nanotechnologies/l-2/6-health-effects-nanoparticles.htm y https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214785315000577)

SON PELIGROSOS Y VIAJAN POR TODAS PARTES

Las nanopartículas de lípidos han tenido fallas y problemas de toxicidad en el pasado, por lo que se formularon nuevos lípidos para resistir las defensas del cuerpo, lo que permitió que los LNP llevaran su carga a las células. El Dr. Richard Urso es científico, inventor y médico en ejercicio desde 1988. Fue exjefe de Oncología Orbital en el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas y es diseñador de fármacos, especialista en tratamientos y el único inventor de un medicamento para curar heridas aprobado por la FDA. Estudió y utilizó LNP en tratamientos de quimioterapia. Pero ha estado en contra del uso de estos fármacos LNP/ARNm.

Descubrió los peligros de la plataforma de administración de LNP a partir de su uso en los tratamientos de quimioterapia de sus pacientes y los abandonó debido a los daños graves similares que ahora surgen de los tratamientos farmacológicos de terapia génica LNP/mRNA de COVID-19.

En una entrevista de 2022, el Dr. Urso dijo : “ De [edades] 25 a 44, vimos el último trimestre del año pasado un aumento del 82 % en las muertes, por lo que hay muchos datos que son muy, muy preocupantes… Esto plataforma de ARN mensajero de nanopartículas lipídicas, no me importa a qué lo conectes, siempre viajará a todas partes. Siempre va a ser un problema. Y es por eso que ves la distribución de trastornos que provienen de esto después de que las vacunas afectan a tantos sistemas de órganos diferentes porque se distribuye por todas partes. ” (https://rumble.com/v17ktgr-vaccine-in-the-brain.-period-we-must-anything-and-everything-with-the-mrna-.html)

Los LNP viajan por todo el cuerpo y se acumulan en los órganos y el cerebro. Dondequiera que vaya el ARNm encerrado en LNP, también entrega proteína de pico. [“Un estudio de distribución tisular de una formulación de ARNm de nanopartículas lipídicas marcadas con [3H] que contiene ALC-0315 y ALC-0159 después de la administración intramuscular en ratas Wistar Han”] https://www.phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M4_4223_185350.pdf, pp. 23-27.] El Dr. Urso también dijo: “… el ARNm permanece en el cuerpo hasta por 15 meses porque el cuerpo no puede degradarlo y no está seguro de qué hacer con él, por lo que causa una inflamación constante. y una interrupción del sistema inmunológico. La proteína espiga también es un gran disruptor de los productos sanguíneos, la evidencia muestra que esta plataforma LNP para esta terapia génica es terrible en muchos sentidos porque se distribuye en todas las partes del cuerpo sin forma de controlarlo, creando inflamación en múltiples órganos. sistemas en todo el cuerpo y ha causado más muertes y lesiones que todas las vacunas combinadas en los últimos 30 años. ” (https://rumble.com/v17ktgr-vaccine-in-the-brain.-period-we-must-anything-and-everything-with-the-mrna-.html)

El Dr. Urso es cofundador de Global Covid Summit, una alianza internacional de más de 17,000 médicos y científicos médicos que emitieron una declaración que dice:

1. El estado de emergencia médica debe terminar
2. La integridad científica debe ser restaurada
3. Las inyecciones de COVID-19 deben cesar
4. Los crímenes de lesa humanidad deben ser abordados. (https://globalcovidsummit.org/news/declaration-iv-restore-scientific-integrity,https://thewhiterose.uk/dr-urso-mrna-vaccines-leads-to-40-percent-increase-in-all-cause-deaths/, yhttps://rumble.com/v15oqc7-dr.-richard-urso-the-explosion-of-cancer-and-latent-disease-from-the-vaccin.html.)

El Dr. Russell L. Blaylock también se pronunció en contra de los medicamentos LNP/ARNm experimentales para la COVID. Él, un destacado neurocirujano ahora jubilado, fue profesor asistente clínico de neurocirugía en el Centro Médico de la Universidad de Mississippi y ahora es profesor invitado de biología en la Universidad de Belhaven, así como autor publicado. Escribió un artículo contundente en la Biblioteca Nacional de Medicina sobre las mentiras y la corrupción en torno a la “pandemia” de COVID-19.

El Dr. Blaylock confirma la biodistribución de los LNP. El escribio, “Los japoneses recurrieron a una demanda FOIA (Freedom of Information Act) para obligar a Pfizer a publicar su estudio secreto de biodistribución. La razón por la que Pfizer quería que se mantuviera en secreto es que demostraba que Pfizer mintió al público y a las agencias reguladoras sobre el destino del contenido de la vacuna inyectada (el portador de nanolípidos encerrado en ARNm). Afirmaron que permaneció en el sitio de la inyección (el hombro), cuando de hecho su propio estudio encontró que se diseminó rápidamente por todo el cuerpo a través del torrente sanguíneo en 48 horas. El estudio también encontró que estos portadores de nanolípidos mortales se acumularon en concentraciones extremadamente altas en varios órganos, incluidos los órganos reproductivos de hombres y mujeres, el corazón, el hígado, la médula ósea y el bazo (un órgano inmunológico importante). La concentración más alta estaba en los ovarios y la médula ósea.” (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9062939/yhttps://pandemictimeline.com/2021/05/japan-shares-biodistribution-study-of-pfizer-covid-19-vaccine/)

El estudio de biodistribución utilizó la enzima luciferasa, que produce una sustancia bioluminiscente que emite luz, y marcadores de radioisótopos para rastrear con precisión la distribución de LNP de los medicamentos de ARNm de COVID. Mostró claramente que los LNP se extendieron por todo el cuerpo. (https://pandemictimeline.com/2021/05/japan-shares-biodistribution-study-of-pfizer-covid-19-vaccine/ yhttps://www.phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M4_4223_185350.pdf, págs. 23-27.)

NANO-ARMA BIOLÓGICA MENTE-CUERPO

La inflamación de los LNP puede afectar el nervio vago, que controla el diafragma y, por lo tanto, la respiración. Es el décimo de los doce nervios craneales y el más largo e importante del cuerpo humano que dirige el centro nervioso interno, el sistema nervioso parasimpático.

El nervio vago se origina en el tronco encefálico y desciende por el cuerpo ramificándose en múltiples órganos, incluidos el timo, el corazón, los pulmones, el hígado, la vesícula biliar, el estómago, el páncreas, los riñones, las glándulas suprarrenales, el bazo, los intestinos, los ovarios y los testículos. El setenta y cinco por ciento de su función consiste en enviar información desde los órganos que controla al cerebro, por lo que es la “conexión mente-cuerpo”. Un tono vagal más alto se asocia con una mejor salud y bienestar general. Las señales sensoriales de los órganos internos viajan a través del nervio vago hasta los ganglios basales, que son una parte de las estructuras profundas del cerebro y permiten que el cerebro realice un seguimiento de las acciones de los órganos. Ayuda a regular funciones como la digestión, el ritmo cardíaco, la presión arterial, el tono vascular, la respiración e incluso el habla. Además, también ayuda a controlar acciones reflejas como toser,

El daño o la disfunción del nervio vago puede afectar el estado de ánimo, la digestión, el sistema cardiovascular y se ha relacionado con la inflamación continua, lo que lleva a enfermedades crónicas, cáncer, problemas cardiovasculares, neurodegeneración e incluso la muerte. La interferencia con el nervio vago puede causar impulsos eléctricos parcial o completamente bloqueados en el corazón. Dependiendo de la gravedad del daño al nervio vago junto con otras condiciones de salud, los síntomas pueden variar desde ninguno hasta mareos, desmayos o la muerte. (https://nutritiongenome.com/how-your-genes-affect-the-vagus-nerve-and-stress-response/) Se supone que los LNP son seguros y no tóxicos, pero los estudios en ratones realizados con inyección intradérmica de LNP causaron inflamación y mostraron el rápido movimiento, dispersión y tasa de distribución de los LNP en los tejidos. La inoculación intranasal provocó que aproximadamente el 80% de los ratones murieran en menos de 24 horas. Por lo tanto, se sabía que los LNP eran altamente inflamatorios antes de que comenzaran los ensayos en humanos de Pfizer. (https://dmd.aspetjournals.org/content/42/3/431yhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7652571/)

Ahora, desde que los medicamentos LNP/ARNm se administraron a los humanos, se produce inflamación en todo el cuerpo de las personas y se debilita su sistema inmunológico. La inflamación está causando lesiones y/o daño adicional a sistemas y órganos débiles o enfermos. Desde que comenzaron las inyecciones de LNP/ARNm de COVID, ha habido aumentos significativos en muchas afecciones cardíacas graves, repentinas e incluso fatales; aumentos en los cánceres; problemas neurológicos; problemas circulatorios; y más . Cada inyección adicional tomada puede aumentar el número y la gravedad de los efectos adversos. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7941620/)

SIN CONSENTIMIENTO INFORMADO

La FDA fue llevada a los tribunales para impedir que mantuvieran en secreto los documentos de los ensayos clínicos de Pfizer. Un tribunal de Texas ordenó a la FDA que publicara 450 000 páginas de documentos a partir del 31 de enero de 2022. Sin acceso a estos documentos, los pacientes no podían dar su consentimiento informado porque los riesgos relacionados con los medicamentos no se revelaron por completo. (https://phmpt.org/pfizer-court-documents/yhttps://www.washingtonexaminer.com/policy/healthcare/judge-scraps-75-year-timeline-for-fda-to-release-pfizer-vaccine-safety-data-giving-agency-eight-months).

El 2 de septiembre de 2009, Pfizer obtuvo el mayor acuerdo por fraude en el cuidado de la salud en la historia del Departamento de Justicia. Pfizer recibió una multa de $2.3 mil millones por marketing fraudulento.  (https://www.justice.gov/opa/pr/justice-department-announces-largest-health-care-fraud-settlement-its-history). Ahora Pfizer está ganando miles de millones al fabricar y comercializar una “vacuna” completamente ineficaz. Deepak Kaushal, quien admitió haber falsificado datos diez veces distintas con solicitudes de subvenciones federales y se retractó de un artículo, es coautor del estudio en animales de la vacuna COVID-19 de Pfizer, mediante el cual se determinó que la BNT162b2 de Pfizer es “segura y  eficaz ” .  ¿Por qué se permitió que un perpetrador conocido de fraude participara en el estudio que condujo a la aprobación de la EUA de la FDA para un tratamiento aplicado a miles de millones de personas? (https://arkmedic.substack.com/p/pfizer-pfraud-episode-11-the-monkey/comments).

TARIFAS SIN PRECEDENTES

Las compañías de seguros informan tasas históricamente altas de problemas de salud graves y muertes por causas no relacionadas con COVID-19 desde que se lanzaron al público las inyecciones de LNP/ARNm. Los jóvenes experimentan miocarditis, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y muertes repentinas, nada de lo cual es normal para ese grupo demográfico. El Dr. Peter McCullough explicó los hallazgos de Tailandia que muestran que uno de cada 43 adolescentes tiene problemas cardíacos, incluida la miocarditis subclínica, un asesino silencioso. (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36006288/) Dijo, como cardiólogo, “ No hay daño cardíaco que sea leve o intrascendente, y todas las vacunas contra el COVID deben suspenderse para todos los jóvenes. ” (https://www.brighteon.com/1e7b4763-fc45-4fbb-b2a8-d868a501bc39)

COÁGULOS NO NATURALES

Los embalsamadores han encontrado coágulos “blanquecinos” antinaturales en las arterias y vasos de aquellos que han muerto después de recibir inyecciones de ARNm COVID. Richard Hirschman, un embalsamador, ha estado documentando estos extraños coágulos desde 2021. (https://www.theepochtimes.com/mystery-clots-appear-in-50-70-percent-of-deceased-since-2020-says-funeral-director_4712358.html,https://www.thegatewaypundit.com/2022/09/never-seen-embalmers-finding-long-rubbery-clots-inside-corpses-since-implementation-covid-vaccines/, yhttps://stevekirsch.substack.com/p/más-de-la-mitad-de-las-muertes-vistas-por-esto)

CONCLUSIÓN

Las nanopartículas de lípidos causan daños a los humanos y no existe una forma conocida de eliminarlas del cuerpo. Debido a que estos daños, así como el hecho de que las LNP viajan por todo el cuerpo, se alojan en los órganos y no se pueden eliminar, no se informaron a los pacientes antes de que recibieran las “vacunas” LNP/mRNA COVID, los pacientes no pudieron dar su consentimiento informado. a recibir los medicamentos experimentales para el COVID. La Asociación Médica Estadounidense (AMA), que ha promovido agresivamente las vacunas contra el COVID, dice: “El consentimiento informado para el tratamiento médico es fundamental tanto en la ética como en la ley. Los pacientes tienen derecho a recibir información y hacer preguntas sobre los tratamientos recomendados para que puedan tomar decisiones bien meditadas sobre la atención… Al buscar el consentimiento informado de un paciente… los médicos deben:

1. Evaluar la capacidad del paciente para comprender la información médica relevante y las implicaciones de las alternativas de tratamiento y para tomar una decisión independiente y voluntaria.
2. Presentar la información relevante con precisión y sensibilidad, de acuerdo con las preferencias del paciente para recibir información médica. El médico debe incluir información sobre:
   • …La naturaleza y el propósito de las intervenciones recomendadas
   • Las cargas, los riesgos y los beneficios esperados de todas las opciones, incluida la renuncia al tratamiento.
3. Documente la conversación de consentimiento informado y la decisión del paciente en el registro médico de alguna manera. Cuando el paciente… ha dado su consentimiento específico por escrito, el formulario de consentimiento debe incluirse en el registro.” (https://www.ama-assn.org/delivering-care/ethics/informed-consent)

Debido a que no se tomaron estos pasos básicos, los gobiernos, las agencias de salud pública, los profesionales médicos y las corporaciones actuaron, según la AMA, de manera poco ética hacia miles de millones de personas que recibieron las vacunas contra el COVID en todo el mundo. Los estadounidenses y otros deben emprender acciones legales contra quienes no cumplieron con uno de los principios más básicos de las intervenciones médicas éticas.

FUENTE (https://www.healthlawadvisor.com/2017/10/05/balancing-state-and-federal-informed-consent-law/)